Laryngomedin N | Антисептичний спрей для горла

Основні характеристики

• Діюча речовина: гексамідину діізетионат (Hexamidindiisetionat) — 1,0 мг на 1,0 г розчину(еквівалентно 0,58 мг чистого гексамідину).
  • 1 окреме впорскування (0,25 мл) містить 0,28 мг діючої речовини.
  • Разова стандартна доза (2 впорскування = 0,5 мл) містить 0,56 мг діючої речовини.
• Форма випуску: прозорий, безбарвний розчин у флаконі з темного скла (Braunglasflasche), укомплектований помпою та подовженою поворотною насадкою-адаптером для глотки (Rachenadapter). Оригінальні упаковки по 30 г або 45 г.
• Виробник / Заявник: Cassella-med GmbH & Co. KG / Klosterfrau Berlin GmbH, Кельн / Берлін, Німеччина (www.klosterfrau.de).
• Категорія відпуску: безрецептурний лікарський засіб (Apothekenpflichtig / OTC).
• Цільова категорія: дорослі та діти віком від 3 років
  • Діти до 3 років: застосування без прямого призначення лікаря заборонене.
• Склад допоміжних речовин: цукровий сироп (Saccharose-Sirup), гліцерол, олія перцевої м'яти, етанол 96%, натрію ацетату тригідрат, оцтова кислота (для корекції pH), вода очищена.
• Допоміжні речовини з відомим ефектом:
  • Сахароза (цукор): 182 мг сахарози в складі. Враховувати пацієнтам із цукровим діабетом або непереносимістю цукрів.
  • Етанол (алкоголь): 3,76 мг алкоголю в кожній разовій дозі (2 впорскування). Клінічно незначна кількість (менше 0,1 мл пива або вина).
  • Олія перцевої м'яти: здатна викликати рефлекторний ларингоспазм чи алергічні реакції у схильних до алергії осіб.
  • Натрій: менше 1 ммоль (23 мг) на разову дозу (практично «вільний від натрію»).

Показання до застосування

• Допоміжне місцеве лікування бактеріальних запальних захворювань слизової оболонки ротової порожнини та глотки:
  • Фарингіт, тонзиліт, катаральні явища верхніх дихальних шляхів.
  • Бактеріальні запальні процеси порожнини рота.
• Зверніть увагу: ефективність препарату при ізольованому запаленні ясен (гінгівіті) клінічно не доведена.

Фармакологічна дія

• Антисептичний ефект: гексамідин належить до групи ароматичних діамідинів. Механізм базується на порушенні структури клітинних оболонок патогенів.
• Широкий спектр: активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також патогенних грибів. У терапевтичних дозах чинить бактеріостатичну (гальмує розмноження), а у високих концентраціях — бактерицидну дію.
• Місцева спрямованість: подовжений аплікатор дозволяє доставити антисептик безпосередньо на задню стінку глотки та мигдалики.

Офіційний протокол дозування

Спосіб та техніка застосування

• Перед першим використанням закріпити помпу та адаптер для глотки на флаконі відповідно до інструкції.
• Ввести наконечник трубки в ротову порожнину та спрямувати на запалену ділянку (горло або виразку на слизовій).
• Натиснути на головку розпилювача для виконання 1–2 натискань.
• Критичне правило техніки безпеки: під час розпилення обов'язково затримати дихання (не вдихати розчин!).
• Після розпилення зробити кілька ковтальних рухів, щоб розчин рівномірно змочив слизову оболонку ротоглотки.
• У разі пропуску прийому подвійну дозу використовувати не можна.

Застереження та «червоні прапорці»

• Часовий регламент: без нагляду лікаря застосовувати не довше 3–4 днів.
• Ознаки бактеріальної ангіни: якщо симптоми супроводжуються високою температурою тіла (гарячкою) або не зменшуються протягом 3 днів, необхідний терміновий огляд лікаря. За підозри на стрептококовий тонзиліт потрібна системна антибіотикотерапія (для запобігання ураженню серця та нирок), а Laryngomedin® N у таких випадках залишається лише додатковим місцевим засобом.
• Вагітність та лактація: через брак контрольованих досліджень безпеки застосування гексамідину вагітним та жінкам, що годують груддю, препарат дозволено використовувати лише з особливою обережністю та після прямої санкції лікаря.

Протипоказання

• Відома контактна алергія на гексамідин, споріднені амідини або будь-які допоміжні компоненти препарату.
• Діти віком до 3 років (без суворого лікарського дозволу).
• Непереносимість сахарози / спадкові розлади всмоктування цукрів.

Побічні реакції (частота невідома)

• Слизова ротоглотки: локальні алергічні реакції, відчуття печіння, контактний дерматит слизової.
• Дихальна система: рефлекторне покашлювання або подразнення горла від тиску струменя спрею; у схильних до алергії осіб — ризик бронхоспазму через м'ятну олію.
• Системних токсичних реакцій або явищ передозування зафіксовано не було.

Умови та терміни зберігання

• Зберігати при кімнатній температурі (не вище 30 °C), захищати від нагрівання.
• Зберігати в недоступному для дітей місці.
• Термін придатності після відкриття: розчин придатний до використання протягом 6 місяців після першого натискання помпи. Не застосовувати після закінчення дати EXP.