Femoston Код товару: 0236743

Фемостон 1мг+10 мг естрадіол, 28st

Країна виробництва: Польща

Препарат замісної гормональної терапії (ЗГТ) для жінок у пери- та постменопаузі зі збереженою маткою
Знімає припливи, пітливість, безсоння та емоційні перепади через дефіцит естрогенів
Захищає від остеопорозу та переломів кісток
Формат: календарний блістер на 28 таблеток (14 білих + 14 сірих)

Під замовлення

Ціна може коригуватися залежно від курсу валют

Ціна за запитом

Ціну й наявність уточнюйте у менеджера — напишіть або зателефонуйте.

Femoston mite (Фемостон міте) — комбінований рецептурний гормональний лікарський засіб для перорального прийому в межах циклічної (послідовної) замісної гормональної терапії (ЗГТ). Препарат містить 17$\beta$-естрадіол (структурно і біологічно ідентичний ендогенному естрогену людини) та дидрогестерон (прогестаген із вираженою захисною дією на ендометрій). Застосовується у жінок зі збереженою маткою, у яких минуло не менше 6 місяців після останньої менструації.

Основні характеристики:

Міжнародна непатентована назва (МНН): Estradiolum + Dydrogesteronum (Естрадіол + Дидрогестерон)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою; календарний блістер на 28 таблеток:
- 14 білих таблеток (естрогенова фаза): 1 мг естрадіолу (у формі гемігідрату).
- 14 сірих таблеток (естроген-прогестагенова фаза): 1 мг естрадіолу + 10 мг дидрогестерону.
Фармакотерапевтична група: гестагени та естрогени для послідовного застосування; код АТХ: G03FB08.
Категорія відпуску: за рецептом лікаря (Rx).

Показання до застосування:

Полегшення та усунення симптомів дефіциту естрогенів у жінок у перименопаузі та постменопаузі (припливи жару до обличчя, шиї та грудей, нічна пітливість, безсоння, урогенітальна атрофія, емоційна лабільність), якщо вони суттєво погіршують якість повсякденного життя (не раніше ніж через 6 місяців після останньої менструації).
Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з високим ризиком переломів за непереносимості або наявності протипоказань до інших спеціалізованих протиостеопоротичних препаратів (бісфосфонатів тощо).

Фармакологічна дія та властивості компонентів:

17-бета-естрадіол (1 мг): компенсує падіння ендогенного рівня естрогенів після згасання овуляторної функції яєчників, купірує вегетативні й психоемоційні прояви клімаксу та попереджає резорбцію кісткової тканини.
Дидрогестерон (10 мг): пероральний високоелективний прогестаген. Оскільки замісна монотерапія естрогенами у жінок із інтактною маткою провокує гіперплазію ендометрія та різко підвищує ризик розвитку раку ендометрія, додавання дидрогестерону протягом 14 днів циклу спричиняє повну секреторну трансформацію слизової оболонки матки, захищаючи ендометрій від гіперпластичних процесів. Дидрогестерон не має андрогенної, естрогенної, термогенної чи мінералокортикоїдної активності.

Склад допоміжних речовин:

Ядро таблетки: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Оболонка білих таблеток: титану діоксид, гіпромелоза, макрогол.
Оболонка сірих таблеток: титану діоксид, заліза оксид чорний, полівініловий спирт, макрогол, тальк.

Режим дозування та техніка прийому:

Препарат приймають безперервно за 28-денною циклічною послідовністю (одна упаковка за іншою без перерв), по 1 таблетці 1 раз на добу щодня приблизно в один і той самий час, незалежно від їди. Таблетку ковтають цілою, запиваючи водою; не розжовувати і не подрібнювати.

Послідовність прийому з блістера:
- Дні 1–14: приймають щодня по 1 білій таблетці (тільки естрадіол 1 мг).
- Дні 15–28: приймають щодня по 1 сірій таблетці (естрадіол 1 мг + дидрогестерон 10 мг).
- Початок наступної пачки: одразу на 29-й день без жодного дня перерви. Під час прийому сірих таблеток або після початку нової упаковки зазвичай настає передбачувана менструальноподібна кровотеча відміни.
Старт лікування:
- Пацієнтки без попередньої ЗГТ або при переході з безперервної комбінованої ЗГТ можуть починати прийом у будь-який зручний день.
- При переході з іншої циклічної/послідовної терапії лікування починають одразу після завершення попереднього 28-денного циклу.
Пропуск прийому: якщо запізнення становить менше 12 годин, таблетку приймають негайно. Якщо минуло понад 12 годин, пропущену дозу пропускають, а наступну приймають у звичний час. Подвоювати дозу заборонено (пропуск підвищує ризик проривних кровотеч чи мазання).

Абсолютні протипоказання:

Діагностований, перенесений у минулому або підозрюваний рак молочної залози.
Діагностовані або підозрювані естрогензалежні злоякісні пухлини (рак ендометрія) чи прогестагензалежні пухлини (зокрема менінгіома).
Вагінальні або маткові кровотечі нез'ясованого генезу.
Нелікована атипова гіперплазія ендометрія.
Тромбоз глибоких вен або тромбоемболія легеневої артерії (в анамнезі або поточні).
Діагностовані тромбофілічні розлади (дефіцит протеїну C, протеїну S, антитромбіну тощо).
Активні або нещодавно перенесені артеріальні тромбоемболічні захворювання (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, стенокардія).
Гострі або хронічні захворювання печінки до нормалізації печінкових проб.
Порфірія.
Гіперчутливість до естрадіолу, дидрогестерону або будь-якої допоміжної речовини (зокрема непереносимість галактози / лактазна недостатність).

Застереження та стани, що вимагають особливого нагляду:

Перед початком терапії проводиться ретельний гінекологічний та мамологічний скринінг. Під час терапії потрібен регулярний моніторинг стану пацієнтки при таких супутніх факторах:

Лейоміома матки або ендометріоз.
Фактори ризику венозної тромбоемболії та наявність естрогензалежних пухлин у родичів 1-ї лінії.
Артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, жовчнокам'яна хвороба.
Системний червоний вовчак, епілепсія, бронхіальна астма, отосклероз, мігрень.
Затримка рідини на тлі серцевої чи ниркової недостатності.

Причини для негайного припинення прийому: розвиток жовтяниці або порушення функції печінки; раптовий стрибок артеріального тиску; поява першого мігренеподібного головного болю; настання вагітності; перші ознаки тромбозу (болючий набряк однієї гомілки, раптовий біль у грудях, задишка, кровохаркання).

Медикаментозні взаємодії:

Індуктори мікросомальних ферментів печінки (CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7): протисудомні засоби (фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн), протитуберкульозні препарати (рифампіцин, рифабутин), противірусні препарати для лікування ВІЛ (невірапін, ефавіренз, ритонавір), а також рослинні засоби з звіробоєм (Hypericum perforatum) посилюють метаболізм естрадіолу та дидрогестерону, знижуючи їхню клінічну ефективність і викликаючи проривні кровотечі.
Препарати з вузьким терапевтичним індексом: естрадіол може змінювати концентрацію і токсичність циклоспорину, такролімусу, теофіліну та фентанілу.

Застосування при вагітності та лактації:

Препарат не має показань до застосування у фертильному віці. Категорично протипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. При випадковому настанні вагітності прийом негайно припиняють.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °C у сухому, недоступному для дітей місці.

Форма випуску	Таблетки
Кількість в упаковці	28 шт
Кому можна	Дорослим
Країна виробництва	Польща
Бренд	Femoston
Артикул	0236743

Оплата на рахунок ФОПБезготівково за реквізитами IBAN. Післяплата не передбачена
Нова поштаДо відділення або поштомату, за тарифами перевізника
Відправка того ж дняЯкщо товар у наявності й оплата пройшла до 17:00
Самовивіз у ЛьвовіДля попередньо оформлених та оплачених замовлень

Менеджер перевіряє наявність товарів і звʼязується з вами для підтвердження замовлення та надання реквізитів. Замовлення передається на комплектацію після зарахування коштів.

Повні умови оплати, доставки та повернення

Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров'я. Перед застосуванням прочитайте інструкцію та проконсультуйтеся з лікарем.

Разом дешевше