Тапфи обезболивающий пластырь Tapfi 25 mg/25 mg, 2st

Форма выпуска: лечебный пластырь (в упаковке 2 шт.); состоит из клейкой пенополиэтиленовой рамки и центрального круглого целлюлозного диска, пропитанного эмульсией анестетиков, защищённого алюминиевой фольгой.

Фармакотерапевтическая группа: средства для местной анестезии амидного типа, комбинации. Код АТХ: N01BB20.

Категория выпуска: лекарственное средство (Arzneimittel).

Сенсорный профиль: блокирует болевую и температурную чувствительность кожи, при этом ощущение механического давления и прикосновения может частично сохраняться.

Поверхностная анестезия интактной кожи перед пункцией сосудов: постановка внутривенных катетеров, забор венозной крови на анализы.

Обезболивание перед инъекциями (вакцинация, подкожные или внутримышечные уколы у пациентов с выраженной трипанофобией).

Малые дерматологические и хирургические манипуляции на поверхности кожи (удаление контагиозного моллюска / Dellwarzen, биопсия кожи, криодеструкция, лазерное удаление образований).

Эвтектическая смесь: сочетание лидокаина и прилокаина в соотношении 1:1 образует эвтектическую смесь, температура плавления которой ниже температуры отдельных веществ. Это позволяет анестетикам находиться в состоянии жидкой эмульсии без использования органических растворителей и проникать сквозь интактный роговой слой (stratum corneum) в глубокие дермальные слои к чувствительным нервным окончаниям.

Блокада натриевых каналов: лидокаин и прилокаин обратимо связываются с потенциалзависимыми натриевыми каналами мембран нервных волокон. Это подавляет вход ионов натрия, блокирует деполяризацию и останавливает генерацию и проведение болевого нервного импульса в ЦНС.

Сосудистая реакция: в первые 30–60 минут обычно вызывает кратковременную вазоконстрикцию (бледность кожи в зоне наклеивания), которая со временем или после снятия пластыря может смениться локальной вазодилатацией (покраснением/эритемой).

Действующие вещества: лидокаин 25 мг, прилокаин 25 мг.

Состав эмульсии (вспомогательные вещества): макроголглицеролгидроксистеарат (Macrogolglycerolhydroxystearat, 20 мг), карбомер 974P, натрия гидроксид (для коррекции pH), вода очищенная.

Конструктивные материалы пластыря: целлюлозный диск, алюминиевая защитная основа с полиэтиленовым слоем, пенополиэтиленовый фиксирующий кольцевой слой с акрилатным адгезивом.

Особенность для детей от 3 месяцев: разрешено максимум 2 дозы на 24 часа с обязательным интервалом не менее 12 часов между ними.

Особенность для детей с атопическим дерматитом (нейродермитом): из-за повреждённого эпидермального барьера скорость всасывания возрастает, поэтому время аппликации не должно превышать 30 минут.

Известная гиперчувствительность к лидокаину, прилокаину или другим местным анестетикам амидного ряда (артикаин, бупивакаин, мепивакаин).

Аллергия на макроголглицеролгидроксистеарат или вспомогательные вещества.

Нанесение на открытые раны, порезы, экзематозные высыпания, ссадины или инфицированные участки кожи.

Нанесение на слизистые оболочки ротовой полости или гениталий, а также в периорбитальной зоне (риск раздражения роговицы).

Врождённая или приобретённая метгемоглобинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск гемолиза и метгемоглобинемии).

Недоношенные дети, рождённые на гестационном сроке менее 37 недель.

Местные реакции в зоне наклеивания: эритема (покраснение), преходящая бледность кожи, лёгкий зуд, ощущение тепла или жжения, отёк.

Дерматологические нарушения: точечные петехии, экзематозные папулы или десквамация (чаще при передержке свыше 30 минут у детей с контагиозным моллюском или атопией).

Одновременный приём с препаратами, индуцирующими образование метгемоглобина (сульфаниламиды, дапсон, нитропрепараты, фенобарбитал), повышает риск возникновения метгемоглобинемии, особенно у младенцев до 3 месяцев.

Применение с другими антиаритмическими или анестезирующими средствами (например, токаинидом, мексилетином) требует осторожности из-за суммирования системного действия.

Беременность и лактация: в период беременности используется исключительно по прямому назначению врача после оценки соотношения польза/риск. Лидокаин и прилокаин попадают в грудное молоко в мизерных количествах, которые не создают клинической угрозы для младенца при соблюдении режима терапии.